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光合细菌菌种的简易提纯方法技术

2007/5/31 14:06:21   文章来源:原创   浏览次数:12981
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光合细菌菌种的简易提纯方法技术
   1.菌种提纯
  (1)选择性培养基
  光合细菌适宜PH值在8.0左右,在9-10的高碱度情况下仍能生长,而一般杂菌适宜的PH值在7.2-7.6左右。若把菌液的PH值调节至9.0,杂菌难以耐受甚至死亡,而光合细菌则可以承受并能生长。这样可筛除一部分杂菌。
  (2)选择优质菌种
  细菌的生长繁殖一般按倍数的规律增长。假设菌种内的杂菌含量较高,培养几次后,它们在菌液中的比例不会减小,有些杂菌的生长速度较光合细菌快,比例可能还会增大。老化的光合细菌活性较差,菌液内的有害代谢物质较多。宜春专利中心提供光合细菌发生剂。
  因此,菌种应选用浓度高、活性强、杂菌少鲜紫红色的菌液。
  (3)优势接种量
  大规模生产过程中,由于水源、容器及空气中的杂菌是不可排除的,因而应加大接种量使光合细菌占绝对优势,这样才能培养出高质量的菌液。光合细菌含量高了,还能释放抑菌酵素,抑制一些杂菌的生长。
  究竟多在接种量为好呢?实践证明,正常的接种量应不低于1:5,即菌种1份(30亿级),培养液5份;培养液不调PH值和提纯菌种时,其接种量应不低于1:1,即菌种和培养液各一份,这样,培养周期短,质量好,缺点是保种量多。
  (4)好氧培养
  将菌液用增氧机砂头充氧曝气,培养两天,可有效的抑制一些厌氧菌的生长。
  (5)厌氧培养
  将菌液装入透明密封容器内进行培养,可有效抑制一些好氧菌的生长。
  以上几种方法的综合运用,可将光合菌菌液适当提纯,反复接种,从而使不具备专业知识的用户自已也可以生产出优质菌液。



 
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